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[1]常红波,王振涛,吴鸿.扩张型心肌病大鼠心肌细胞亚细胞器超微结构分析[J].国际心血管病杂志,2021,05:292-295.
　CHANG Hongbo,WANG Zhentao,WU Hong..Ultrastructure of sub-organelles of cardiomyocytes in rats with dilated cardiomyopathy[J].International Journal of Cardiovascular Disease,2021,05:292-295.
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扩张型心肌病大鼠心肌细胞亚细胞器超微结构分析(PDF)

《国际心血管病杂志》[ISSN:1006-6977/CN:61-1281/TN]

期数:
2021年05期
页码:
292-295
栏目:
基础研究
出版日期:
2021-10-01

文章信息/Info

Title:
Ultrastructure of sub-organelles of cardiomyocytes in rats with dilated cardiomyopathy
作者:
常红波;王振涛;吴鸿
450046 郑州,河南中医药大学细胞成像实验室(常红波,吴鸿); 450002 郑州,河南省中医院心血管科
Author(s):
CHANG Hongbo1;  WANG Zhentao2;  WU Hong1.
1Laboratory of Cell Imaging, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450002; 2Department of Cardiovascular, Henan Province Hospital of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou 450002, China
关键词:
扩张型心肌病;  心肌细胞亚细胞器;  超微结构;  透射电子显微镜
Keywords:
Dilated cardiomyopathy;  Cardiomyocytes sub-organelle;  Ultrastructure;  Transmission electronmicroscope
分类号:
-
DOI:
10.3969/j.issn.1673-6583.2021.05.010
文献标识码:
-
摘要:
目的:观察扩张型心肌病(DCM)大鼠心肌细胞亚细胞器超微结构变化。方法:将60只Wistar大鼠随机分为正常组(n=10)、DCM组(n=50)。正常组大鼠给予基础饮食,未进行干预; DCM组大鼠每日给予70%呋喃唑酮溶液诱导DCM模型,给药10周。采用超声心动仪检测大鼠心脏功能,透射电子显微镜观察各组大鼠心肌细胞亚细胞器变化。结果:与正常组比较,DCM组左室收缩末期内径(LVESD)和左室舒张末期内径(LVEDD)增加,左室缩短分数(LVFS)和左室射血分数(LVEF)降低(P均<0.05)。与正常组比较,DCM组心肌细胞核增大,线粒体出现肿胀、空泡化,闰盘中间连接和桥粒结构模糊,内质网紊乱,溶酶体异常增大且附近散在糖原颗粒,横管结构破坏,肌原纤维排列紊乱。结论:DCM大鼠存在心肌细胞亚细胞器损伤及细胞器间联系失衡。
Abstract:
Objective:To analyze the ultrastructural changes of sub-organelles of cardiomyocytes in rats with dilated cardiomyopathy(DCM).Methods:Sixty Wistar rats were randomly divided into normal group(n=10)and DCM group(n=50). The rats in normal grou

参考文献/References

[1] 中华医学会心血管病学分会, 中国心肌炎心肌病协作组. 中国扩张型心肌病诊断和治疗指南[J]. 临床心血管病杂志, 2018, 34(5):421-434.
[2] 黄妹丹, 何凤珍, 张倬华, 等. 扩张型心肌病常见致病基因及其致病机制的研究进展[J]. 中国临床新医学, 2018, 11(10):1052-1056.
[3] Singh RM, Waqar T, Howarth FC, et al. Hyperglycemia-induced cardiac contractile dysfunction in the diabetic heart[J]. Heart Fail Rev, 2018, 23(1):37-54.
[4] Dhalla NS, Dent MR, Tappia PS, et al. Subcellular remodeling as a viable target for the treatment of congestive heart failure[J]. J Cardiovasc Pharmacol Ther, 2006, 11(1):31-45.
[5] Hu L, Ding M, Tang D, et al. Targeting mitochondrial dynamics by regulating Mfn2 for therapeutic intervention in diabetic cardiomyopathy[J]. Theranostics, 2019, 9(13):3687-3706.
[6] Govindaraj P, Rani B, Sundaravadivel P, et al. Mitochondrial genome variations in idiopathic dilated cardiomyopathy[J]. Mitochondrion, 2019, 48:51-59.
[7] 于瀛, 李毅刚. 闰盘处蛋白质的相互作用以及相关心脏疾病[J]. 复旦学报(医学版), 2016, 43(2):241-243.
[8] Tao S, Chen L, Song J, et al. Tanshinone ⅡA ameliorates diabetic cardiomyopathy by inhibiting Grp78 and CHOP expression in STZ-induced diabetes rats[J]. Exp Ther Med, 2019, 18(1):729-734.
[9] West G, Gullmets J, Virtanen L, et al. Deleterious assembly of the lamin A/C mutant p.S143P causes ER stress in familial dilated cardiomyopathy[J]. J Cell Sci, 2016, 129(14):2732-2743.
[10] 陈芳, 邹联洪, 刘协红, 等. NRF2减轻阿霉素诱导的心肌H9C2细胞氧化应激和溶酶体功能障碍[J]. 中国病理生理杂志, 2019, 35(8):1359-1364.
[11] 刘丹. 全氟辛烷磺酸抑制自噬——溶酶体通路致小鼠ES细胞衍生心肌细胞损伤的机制研究[D]. 杭州:浙江大学, 2019.
[12] 李盛村, 王婷, 王国祥. 心肌中t-tubule重构与治疗新策略[J]. 生理科学进展, 2014, 45(6):468-471.
[13] 王世强, 杨华乾. 心肌细胞兴奋收缩耦联的分子机制[J]. 中国科学:生命科学, 2013, 43(10):833-841.

备注/Memo

备注/Memo:
基金项目:河南中医药大学博士科研启动基金(DSRSBSJJ2019-31); 河南省特色骨干学科中医学学科建设项目(STG-ZYXKY-2020035)
通信作者:吴鸿,E-mail:wuhong@hactcm.edu.cn
更新日期/Last Update: 2021-10-01